2° Congreso Internacional Tratamientos Biomédicos del Espectro Autista y Trastornos Relacionados

Dr. William Shaw-El rol del Colesterol en Autismo-

En este video vemos al Dr. William Shaw, hablando sobre la deficiencia de colesterol, un factor muy común en el Espectro Autista. Como no disponemos de tiempo para la traducción literal, le dejamos un resumen  de la pagina de Great Plains de este factor tan importante para nuestros pequeños. 

Recuerden que Dios mediante el 12 y 13 de Agosto tendremos el honor de escuchar al Dr. Shaw en vivo, junto a varios miembros  del comité cientifico de Linca, en el 2° Congreso Internacional de Autismo y TDAH(Déficit de Atención e Hiperactividad) en Buenos Aires. ¡Aparten la fecha!

El concepto de colesterol “bueno” y “malo” depende mucho de las circunstancias individuales de la persona, aunque a los valores muy altos de colesterol son factores en afecciones cardíacas, los valores bajos (por debajo de 160 mg/dl) son factores en conductas violentas, suicidio, depresión, ansiedad, trastornos bipolares, el Parkinson y una mayor mortalidad en cáncer. Asimismo, se han observado niveles bajos de colesterol en la deficiencia de manganeso, la enfermedad celiaca, el hipertiroidismo, la insuficiencia renal, la mal absorción y la desnutrición. Además, las mujeres en estado de embarazo que presentan colesterol bajo tienen el doble de posibilidad de tener bebés prematuros o bebés con cabezas de menor tamaño del normal. Por su parte el colesterol LDL (el llamado colesterol malo) es un protector contra las infecciones. El laboratorio Great Plains ha desarrollado un panel de evaluación del colesterol que ayudará a determinar si existe una deficiencia de colesterol o deficiencias de su transporte. 

El síndrome Smith-Lemli-Opitz (SLOS) es un trastorno genético autosomal y recesivo que tiene características del autismo, de las múltiples malformaciones y de retardo mental que fue estudiado por los científicos Smith, Lemli y Opitz.  El síndrome SLOS se debe a la deficiencia de 7-dehidro-colesterol (7-DHC) reductasa, la enzima responsable de catalizar el último paso de la síntesis del colesterol; la deficiencia de esta enzima da como resultado que el 7-dehidro-colesterol se acumule y el nivel de colesterol se reduce dramáticamente. Es muy frecuente que los pacientes que padecen de SLOS presenten hiper reactividad sensorial, irritabilidad, problemas de lenguaje, problemas de patrones de sueño, conductas auto agresivas y conductas del espectro autista.

El Dr. Richard Kelly y el Dr. E. Tierney de la Universidad John Hopkins participaron en la investigación del SLOS con el objetivo de determinar si la deficiencia de colesterol también es común en el autismo “ordinario”, por ello investigaron la incidencia de la deficiencia de colesterol en las muestras de sangre de un grupo de pacientes del trastorno del espectro autista que provenían de familias en donde más de una persona padecía de algún trastorno del espectro, pero no SLOS. Así, cuantificaron el colesterol, el 7-DHC y sus moléculas derivadas en 100 muestras diferentes utilizando cromatografía de gas / espectrometría de masa. Aunque ninguna de las muestras presentó niveles de colesterol similares a los que se encuentran en SLOS, 19 muestras (19%) tenían niveles totales de colesterol menores a 100 mg/dl, este valor es mucho menor al que se encuentra en los niños normales de la misma edad. Por otra parte, estos investigadores encontraron que el colesterol era bajo, no como resultado de una degradación excesiva, sino debido a una reducción en su producción. El laboratorio Great Plains confirmó por su parte dichos resultados al realizar exámenes en 40 niños en el espectro autista. En este estudio, así como en el del Dr. Kelly, los valores extremadamente bajos de colesterol se definieron por debajo del quinto percentil de los niños normales (es decir menos de 100 mg/dL) que también se ha determinado a partir de un estudio realizado en todos los Estados Unidos por el Centro de Control de Enfermedades (CDC). Los resultados de ambos estudios fueron similares ya que los resultados extremadamente bajos se encontraron en 17.5% de las muestras versus el 19% que se encontró en el estudio del Dr. Nelly, además de eso, el 57.5% presentaba valores menores a 160 mg/dL. El Instituto Nacional de Salud (NIH) determinó en el año 1990 a partir de un análisis a 19 estudios, que los hombres y las mujeres (en menor grado) que presentaban niveles de colesterol menores a 160 mg/dL en suero sanguíneo tenían una tasa de mortalidad entre 10% y 20% mayor comparada con la población que presentaba niveles entre 160 y 199 mg/dL. Más específicamente, las personas con estos niveles bajos de colesterol tenían mayor probabilidad de morir de cáncer (especialmente de pulmón y sangre), enfermedades respiratorias y digestivas, muertes violentas (suicidio y trauma) y apoplejía hemorrágica.

Una persona que presenta deficiencia de colesterol se puede beneficiar de la administración de un suplemento de colesterol purificado, ciertos estudios han descubierto que dicho suplemento ha revertido rápidamente los síntomas en las personas que presentan deficiencia de colesterol. Entre las mejorías podemos enumerar el lograr dormir toda la noche, eliminar conductas aberrantes, aprender a caminar, hablar por primera vez y mejorar la interacción con los miembros de la familia.  Por otra parte, entre otros beneficios de suplementar colesterol podemos señalar un menor número de infecciones, reducción de erupciones cutáneas, menos conductas auto agresivas, mejor tonicidad muscular, más aceptación al contacto físico, más crecimiento y una mejora en el comportamiento general. Varios padres de familia notaron que sus hijos tuvieron una reducción significativa de las conductas autistas, también varios adultos, que no tenían habla, hablaron por primera vez; todo esto solo unos días después de iniciar el suplemento de colesterol. Estos cambios sucedieron aún antes que los niveles de colesterol aumentaran en sangre, lo que indica que la mejoría debe resultar de la formación de los derivados del colesterol, como las hormonas esteroides y las sales de la bilis. En New Beginnings Nutritionals se puede encontrar el suplemento “sonic cholesterol”.

Recuperada del Autismo- La historia de Madison´s-

Recuperado del Autismo- La historia de Grant-

Recuperado del Autismo-Ethan´s-

Video de un niño llamado Ethan´s reuperado del Autismo con tratamiento Biomédico y terapias educativas.

Dr. Kurt Woeller-Probioticos/Antibioticos/Antifungales.Que? Como? Cuando?

Dr. Kurt Woeller hablando de Probioticos, Antibioticos y Antifungales

Dr. Kurt Woeller-Sensibilidades Alimentarias-

El Dr. Kurt Woeller hablando de los diferentes alimentos y como influyen en el diagnosico de Autismo.

Dr. Kurt Woeller

El Dr. Kurt Woeller hablando acerca de como empezar cuando tienes un niño con Autismo

Sección Libros

"Mejorando la Calidad de Vida de tu hijo Autista o Hiperactivo"

Autora: Dra. Leticia Dominguez.

Resumen de investigaciones, tratamientos y descubrimientos del enfoque biológico, realizados por científicos de diferentes partes del mundo, y relato de experiencias de una madre en México con estos tratamientos. Del prólogo del doctor Shaw: ¨¨El libro está biene scrito, es muy informativo y resulta invaluable como material de apoyo y ayuda práctica a padres a padres de familia, terapistas y gente que de algún modo tienen contacto con niños o adultos con autismo.¨¨ ¿Que dice la ciencia? ¿Qué puedo hacer por mi hijo? Otras alternativas Compartiendo sentimientos.

Disponible en la Sede de Linca Argentina. 

info.lincaargentina@gmail.com  (011)4704-6102

Sección Libros

Linca Argentina informa que se encuentra disponible  en nuestra Sede en Buenos Aires el  Libro del Dr. Shaw, "Tratamientos Biológicos del Autismo y TDAH" Lo pueden solicitar vía mail a info.lincaargentina@gmail.com o bien telefonicamente al (011)4704-6102.(Se realizan envios al interior). 

Agradecemos la gentileza de Linca que nos permite brindarles la siguiente información:

 

¿Que eficacia tienen las terapias nutritivas y antimicoticas descritas en mi libro? Segun la encuesta de varios padres de niños con autismo hecha por el Dr. Bernard Rimbland, del Instituto de Investigaciones del Autismo, algunas de estas terapias se mostraron mucho más eficaces que todos los medicamentos psicoactivos comúnmente recetados en los casos del autismo, incluyendo neurolépticos y estimulantes. (Los datos adaptados del estudio publicado por el doctor Rimland aparecen en las tablas contenidas en mi libro)

La proporción de mejoras causadas por los medicamentos antimicóticos (nistatina y ketonazole) en los niños con la sospecha de proliferación de hongos intestinales es 5 veces más alta que la proporción de mejoras causadas por el segundo medicamento psicoactivo más eficaz Clonidina. (Se le considera asì por los resultados obtenidos en las encuestas). Yo creo que la eficacia de los medicamentos antimicóticos podría ser todavía más grande si uno reduce el consumo de azúcares simples para no estimular el crecimiento de levaduras intestinales. Varios medicamentos anti-convulsionantes eran evaluados como poco eficaces (proporción menos de 1.0) utilizados para mejoras conductuales, no para controlar las convulsiones. Todos los medicamentos estimulantes, como Cylert, Ritalin y anfetamina tampoco recibieron buenas marcas de eficacia. Entre los suplementos nutricionales, la vitamina B-6, DMG, zinc, niacina, vitamina C, calcio y ácido fólico fueron marcados como los más eficaces.

La teoría de que los síntomas autísticos son causados o agravados por subproductos anormales de microorganismos intestinales y opiàceos de leche y trigo no contradice las otras investigaciones neurológicas o biológicos en el ámbito del autismo, tales como los descubrimientos neuroanatómicos, resultados anormales de EEG y mapas cerebrales anormales. Se han encontrado anormalidades biológicas parecidas en la enfermedad PKU (fenilcetonuria), aunque el defecto principal bàsico de esta enfermedad tiene causas genéticas en la reacción enzimática siungular. No aparece ninguna razón para que los cambios dramáticos bioquímicos en los sistemas múltiples bioquímicos, causados por subproductos microbianos o por péptidos anormales de leche y trigo, no puedan modificar también la estructura y función cerebral.

En la Fenilcetonuria, la corrección del defecto metabólico por medio de la restricción de fenilalanina durante la temprana infancia, permite el desarrollo normal; el retraso mental ocurre si no introduce la intervención dietética hasta más tarde. Si los metabolitos de hongos y bacterias anormalmente elevadas causan el autismo, es lógica la teoría que las elevaciones de estos componentes produzcan el máximo efecto negativo durante el período más importante del desarrollo cerebral. Semejante al caso de fenilcetonuria, la intervención metabólica en autismo puede producir el máximo resultado positivo solamente en la temprana etapa del desarrollo, antes de que se complete la formación del cerebro. Las diferencias individuales en la severidad de los síntomas probablemente depende de las distintas concentraciones y combinaciones de metabolitos de organismos anormales, de la duración de la elevación anormal, la edad en cual empezo la proliferación y la susceptibilidad del sistema nervioso en desarrollo de cada individuo a los distintas metabolitos microbianas. De hecho, estas diferencias hasta pueden determinar cuales síntomas particulares están demostrados. Las concentraciones de estos productos microbianos no representan cantidades de traza en la escala metabólica. La muestra de orina de un niño con autismo evaluada en mi laboratorio demostró la elevación del ácido tartárico (6000 mmol/mol creatinina) que era casi 400 veces más alta del limite normal y acercaba la dosis letal. El niño había tomado múltiples tratamientos antibióticos antes de ser evaluado.

Yo creo que estos anormalidades importantes (muchas de cuales eran reconocidas desde décadas) no recibieron suficiente atención de investigadores de enfermedades metabólicas porque aquellos se concentraban intensamente en descubrir nuevos errores metabólicos congénitos. Por definición, los productos microbianos anormales no provienen del defecto genético.

Intervención temprana es clave en el tratamiento de PKU. Los niños con PKU quienes empiezan a seguir la dieta especial con bajo contenido de fenilalanina, alcanzan niveles casi normales de cuociente de intelecto, mientras aquellos que no empiezan esta dieta hasta más tarde en la vida, tienen dificultades del desarrollo mental. Los hijos de Pamela Scott y Karyn Seroussi que se recuperaron completamente del autismo, los dos empezaron a ser tratados en la edad de 2 años. Para algunos niños, hasta el empiezo en esta edad puede ser demasiado tarde.

Las extensas investigaciones de Bauman, Courchesne y otros han documentado varias estructuras anormales en el cerebro de niños con autismo. Quisiera enfatizar que el descubrimiento de estructuras anatómicas anormales en el cerebro no demuestra ninguna causa de estas anormalidades. Yo creo que algunas o todas de estas anormalidades pueden ser causados por los efectos tóxicos de metabolitos microbianas o de péptidos anormales de leche y trigo, semejante al efecto de la medicación talidomina que causa el desarrollo anormal de miembros de los niños expuestos a esta medicación en el útero. Decir que el autismo es la enfermedad cerebral es tan lógico que decir que las aletas de los niños que fueron expuestos a talidomina son causadas por el trastorno del desarrollo de sus brazos; las dos declaraciones tienen cierto sentido, pero su simplificación falsea la complejidad de toda la verdad.

Las anormalidades descritas que yo encuentro consistentes en los casos del autismo, no son específicas al autismo sólo. Yo también he encontrado estas anormalidades en el síndrome de Rett, que es un trastorno, principalmente encontrado en las niñas que demuestran algunos comportamientos autísticos, aunque se considera el síndrome de Rett un trastorno diferente. Se han encontrado los niveles elevados microbianos en las muestras urinarias de los niños con el síndrome Prader-Willi, Fragile-X, síndrome de Tourette, la enfermedad de williams, neurofibromatosis y esclerosos tuberosa, que demuestran ciertos síntomas autísticos. Además, he encontrado los niveles elevados de subproductos de hongos en las muestras urinarias de los niños con síndrome de Down y autismo, aunque los niveles resultaron normales en las muestras de niños con el síndrome de Down, pero sin autismo. Generalmente encuentro niveles elevados de metabolitos de hongos y bacterias en los casos de niños con convulsiones, psicosis de niños y adultos, en la depresión severa, y en aproximadamente 80-90% de casos del Déficit de Atención con Hiperactividad. Algunas veces, se observan estas anormalidades también en las muestras de individuos con hipoglicemia o bajos niveles de azúcar sanguíneo.

Por lo tanto, estos descubrimientos me permiten descartar el dogma antiguo sobre la inercia de metabolitos microbianos en el metabolismo humano.

La siguiente es mi Teoría del Autismo, basada en mi trabajo y el de otros investigadores en este ámbito:

Deficiencias genéticas del sistema inmune, errores metabólicos congénitos, como que la deficiencia de biotinidasa, reacciones adversas a vacunas, o infecciones virales gastrointestinales de vacunas vivas causan daño al sistema inmune y llevan a infecciones frecuentes del oído, de la garganta o a bronquitis. Estas infecciones después son tratadas con antibióticos. Los tratamientos de antibióticos provocan la eliminación de la flora normal gastro-intestinal y la proliferación de hongos.

Los hongos producen componentes anormales llamados gliotoxinas y otras inmuno-toxinas, que resultan tóxicos al sistema inmune y que lo debilitan. La proliferación de hongos intestinales puede seguir en los niños que fueron tratados con cualquier tipo de antibióticos en su temprana infancia, especialmente si se detectan también las deficiencias inmunes. Estas deficiencias hacen más probable la recurrencia de infecciones y necesidad de tratamientos adicionales de antibióticos, de esta manera estableciendo el círculo vicioso.

Loa hongos también producen azúcares anormales que pueden interferir con el metabolismo de carbohidratos o modificar la estructura y función de las proteínas importantes por medio de formación de pentosidinas. Los hongos también producen productos análogos a aquellos del ciclo Krebs, que inhiben la producción de energia y el proceso de gluconeogenesis. Además, los hongos producen enzimas, fosfolipasas, las que pueden digerir parcialmente la misma membrana del tracto gastro-intestinal. La digestión de la membrana ocurre cuando las células de hongos se adhieren a la capa intestinal. Esta digestión causada por infecciones de hongos o infecciones virales (probablemente, causadas por vacunas vivas) causa la condición del intestino permeable y puede también limitar la habilidad de las células intestinales a producir hormonas, como secretina, la que es necesaria para la producción de suficientes enzimas digestivas pancreáticas. Esta condición también hace más probable que los productos de trigo y otras moléculas de alimentos no digeridos se absorban al cuerpo del tracto intestinal y causan la reacción alérgica, o una alergia alimenticia. Estas alergias se demuestras frecuentemente con trastornos conductuales. Los péptidos no digeridos de trigo y leche reaccionan con receptores opiaceos en los lobulos temporales del cerebro que son responsables de la integración de audición y lenguaje, y de esta manera trastornan el funcionamiento normal de estas áreas. La proliferación de Cándida también causa la producción de anticuerpos de mielina que contra-reaccionan con muchos tejidos humanos, incluyendo el cerebro y páncreas, probablemente de esta manera provocando la atrofia de páncreas y el trastorno de importantes funciones cerebrales. La atrofia pancreática puede causar más trastornos de la función digestiva, y, por lo tanto, defectos de absorción y de nutrición.

Yo creo que sería erróneo esperar hasta que tengamos todos los datos para seguir con nuestros esfuerzos. A veces, es mejor basarse en los datos preliminares, si proponen alternativas seguras.

Nuestros niños son el recurso más precioso que nos guiará en estos esfuerzos y en nuestro trabajo.

Para continuar leyendo mas sobre este tema, pueden ir a la pagina de Linca:

http://www.linca.org/Tratamiento.html

Nuevamente agradecemos a Linca por permitirnos reproducir este material.

Medicina Ambiental-Faro Medico-

Este es el sitio personal de nuestro brillante  y querido Dr. Javier Covarrubias,Medico otorrino, especialista en Alergias y Medicina ambiental. Hoy sabremos a traves de su página, que es la Medicina Ambiental:

MEDICINA AMBIENTAL
Es la rama de la medicina que estudia el daño que provoca la contaminación ambiental a los seres vivos.
Los contaminantes provocan daño en las células. Hoy en día podemos prevenir, demostrar, medir, y reparar estas alteraciones. Estas lesiones se manifiestan como enfermedades de los diferentes órganos y sistemas del organismo.

Dos factores importantes desencadenan la enfermedad ambiental:
a) Susceptibilidad genética
b) La exposición a factores contaminantes.

Dependiendo de la susceptibilidad genética será la que decida en cada individuo si los contaminantes le afectarán y que sistema u órgano enfermará.

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